液相色譜（High Performance Liquid Chromatography）是近年來發(fā)展起來的一種具有高靈敏度、高選擇性的快速分離分析技術(shù)。它既能用于微量組分的分析測定，又能用于大量的制備分離，靈活多樣。液相色譜在使用過程中常會出現(xiàn)一些影響分析結(jié)果的問題，如果了解一些日常使用和維護注意事項，就能做到早預防、勤維護，使分析結(jié)果保持較好的穩(wěn)定性與較高的性。 

　　一、流動相 

　　1.流動相的性質(zhì)要求 

　　液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下特點： 

　　1.1流動相應不改變填料的性質(zhì)。 

　　1.2純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關(guān)，溶劑所含雜質(zhì)在柱上積累，影響色譜柱的使用壽命。流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)（使用0.45um或更細的膜過濾）。 

　　1.3流動相的物化性質(zhì)要與使用的檢測器相適應。比如使用紫外檢測器時，所用的流動相在檢測波長下應沒有吸收或吸收很小，溶劑中如果有吸收紫外光的物質(zhì)，會使檢測背景提高，靈敏度降低，且用作梯度洗脫時會引起嚴重漂移。。 

　　1.4對樣品的溶解度要適宜。流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中（或長時間保留在柱中）。 

　　1.5流動相沸點不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導致實驗無法進行。 

　　2.流動相的PH值 

　　流動相的pH 值應控制在2～8 之間。當pH 值大于8 時，可使載體硅膠溶解；當pH 值小于2 時，與硅膠相連的化學鍵合相易水解脫落。 

　　3.流動相的脫氣 

　　HPLC所用的流動相必須預先脫氣，否則容易在系統(tǒng)內(nèi)逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩(wěn)定性，甚至使無法檢測。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相反應，一般采用超聲脫氣。 

　　4.流動相的過濾 

　　所用溶劑使用前必須經(jīng)0.45um濾膜濾過，以除去雜質(zhì)微粒。用濾膜過濾時，注意分清有機相和水相濾膜。且勿混用，有機相濾膜過水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜過有機溶劑時，濾膜會被溶解。嚴禁溶有濾膜的溶劑用于液相色譜分析中。 

　　5.流動相的貯存 

　　流動相一般貯存于玻璃或不銹鋼容器內(nèi)，不能貯存于塑料容器內(nèi)。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑，導致溶劑受污染。如用于HPLC系統(tǒng)，可能造成柱效降低。貯存容器內(nèi)一定要蓋嚴，防止溶劑揮發(fā)引起組成變化。也防氧和二氧化碳溶入溶劑。應盡量新鮮配制使用，不要貯存。 

　　6.實驗用水 

　　實驗用水應為超純水，并通過濾膜過濾。 

　　二、色譜柱 

　　液相色譜法對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。所以說色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，要注意下列問題，以維護色譜柱。 

　　1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況。因此在安裝時要輕拿輕放。 

　　2.色譜柱的使用方向 色譜柱所示方向是評價流動相流動方向。不可以反沖會迅速降低柱效。 

　　3.色譜柱PH使用范圍是2.0-9.0。當使用PH值范圍邊界時，分析結(jié)束立即用與所使用流動相互溶的溶劑*清洗置換流動相。 

　　4.避免將基質(zhì)復雜的樣品尤其生物樣品直接注入柱內(nèi)，是用預處理柱。 

　　5.每次分析結(jié)束后，都要對色譜柱進行沖洗。每次工作完后，用洗脫能力強的洗脫液沖洗，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。當采用鹽緩沖溶液作流動相時，使用完后應用無鹽流動相沖洗。 

　　6.若長時間不用該色譜柱，要沖洗好后，用純甲醇或乙腈封存。 

　　三、泵的使用和維護注意事項 

　　為了延長泵的使用壽命和維持其輸液的穩(wěn)定性，應按以下注意事項進行操作： 

　　1.防止任何固體微粒進入泵體，因為塵埃或其它任何雜質(zhì)微粒都會磨損柱塞、密封環(huán)等，泵的入口應經(jīng)常清洗或更換。 

　　2.流動相不應含有任何腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖液的流動相不應保留在泵內(nèi)。尤其是在停泵過長時間情況下。由于溶液靜置，就可能析出鹽的微細晶體。同樣會損壞密封環(huán)、柱塞等。因此，必須泵入純水將泵充分清洗。再換成適合于色譜柱保存和有利于泵維護的溶劑。 

　　3.要防止溶劑瓶內(nèi)的流動相用完，空泵運轉(zhuǎn)會磨損柱塞或密封環(huán)，zui終產(chǎn)生漏液。 

　　4.壓力不要超過規(guī)定的zui高壓力，否則會使高壓密封環(huán)變形漏液。 

　　5.流動相應先脫氣，以免在泵內(nèi)產(chǎn)生氣泡，影響流量的穩(wěn)定性，如果有大量的氣泡，泵就無法正常工作。 

　　四、檢測器的維護 

　　作為液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件（輸液泵、色譜柱、檢測器）之一的檢測器，主要用于監(jiān)測經(jīng)色譜柱分離后的組分濃度的變化，將樣品組成和含量變化轉(zhuǎn)化為可供檢測的信號，完成定性、定量分析。常用的檢測器主要有紫外檢測器、熒光檢測器等。 

　　1.紫外檢測器 

　　使用紫外檢測器時要注意環(huán)境因素帶來的干擾由于靜電的作用，檢測器在使用時易于從周圍環(huán)境中吸附塵埃，覆蓋在光學元件上的塵埃能降低光的傳播效率，加大了光的散射，對檢測有影響。故紫外檢測器周圍的環(huán)境要清潔，經(jīng)常打掃，保持干凈。強紫外照射還會使一些光學材料涂層降解，慢慢增加噪聲，故檢測器應避免陽光直射。長時間不用檢測器時，應定期沖洗流路趕走池內(nèi)產(chǎn)生的氣泡。 

　　2.熒光檢測器的使用與維護 

　　熒光檢測器的靈敏度比紫外檢測器高，特別適用于痕量組分檢測。日常使用中應注意以下幾點： 

　　2.1不能使用抑制或吸收熒光的溶劑作流動相仁。 

　　2.2溶劑的極性和溶液的溫度對熒光強度有明顯的影響。增大溶劑的極性，導致熒光增強。通常熒光物質(zhì)溶液的熒光效率和熒光強度，隨著溫度的升高而降低，液相色譜中，熒光檢測器通常在室溫下操作，可以保證足夠的靈敏度。 

　　2.3當樣品濃度過高時，熒光物質(zhì)分子易與溶劑分子或其它溶質(zhì)分子相互作用，引起溶液的熒光強度降低，熒光強度不再與濃度呈線性關(guān)系，即熒光淬滅效應。因此，在進行熒光檢測時，試樣要配成低于10-6g/mL濃度的溶液，要使用不含熒光物質(zhì)的溶劑。 

　　液相色譜儀正以它分辨率高、分析速度快和應用廣泛的優(yōu)點倍受儀器分析工作者的青睞，廣泛地應用于生物醫(yī)藥研究、環(huán)境監(jiān)測和食品檢測等領(lǐng)域。我們在工作中，為保證分析結(jié)果的科學性和準確性，必須重視和加強對液相色譜儀的管理和維護。只有良好規(guī)范的管理，才能使儀器處于*工作狀態(tài)，保證各項分析工作順利完成，得出的實驗數(shù)據(jù)真實可靠。